Association DEBRA - Belgique

DEBRA logo300.jpg (1306_Schoolfolder_FR.indd)L’association DEBRA s’occupe des patients atteints d’épidermolyse bulleuse, maladie génétique rare de la peau. Les formes bénignes de cette maladie sont rarement diagnostiquées rapidement et les patients sont en errance médicale.

Une information médicale est par conséquent nécessaire pour sensibiliser les médecins traitants et les pédiatres à ce type de pathologie.

L’Institut Cerba a souhaité accompagner l’association DEBRA Belgium dans la diffusion de l’information auprès des patients, de leur famille et du corps enseignant.

 

L’association DEBRA s’occupe des patients atteints d’épidermolyse bulleuse, maladie génétique rare de la peau.

Ingrid Jageneau
Présidente de l'Association